岗位名称:QA文件主管 岗位职责: 1.从事GMP文件管理工作; 2.维护管理GMP文件体系。 任职要求: 1.本科及以上学历; 2.从事GMP文件管理工作3年以上经验; 3.有线上文件体系工作经验优先。 岗位名称:QA合规主管 岗位职责: 1.完善质量管理体系文件; 2.监督质量管理体系文件的执行; 3.审核记录,参与产品质量管理; 4.跟踪变更、偏差、OOS、CAPA、自检等; 5.建立培训管理体系,跟进培训执行情况,建立员工培训档案。 任职要求: 1.药学相关专业本科以上学历; 2.1-2年药品生产企业QA工作经历; 3.熟悉GMP; 4.具备良好的文件表达能力; 5.原则性强、工作细心、有责任心; 6.抗压能力强;
驯鹿医疗管理团队多数来源于生物制药上市公司,
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