岗位职责: 1、 编写制药系统和设备的验证方案 ; 2、 现场验证实施,并编写验证报告 ; 3、 项目实施过程中,与客户保持良好关系,维护公司形象 ; 4、 定期学习GMP和验证相关的法规和指南 ; 5、 为客户提供验证相关的培训。 任职要求: 1、理工科类专科以上学历,药学、制药工程等相关专业优先; 2、二年以上制药行业的相关工作经验;有制药工程验证或测试经验者优先; 3、良好的沟通与谈判、团队合作技能,工作积极主动,具有较强的动手能力和学习能力; 4、熟悉制药工程(洁净室、洁净管道等),了解GMP法规及相关指南要求 5、具有以客户为导向的服务意识,能承受较强的工作压力; 6、接受出差。
国内某医药洁净机电单位