1. 熟悉CDISC标准,编写SDTM, ADaM数据集说明文件; 2. 熟悉SAS软件,熟练编写SDTM, ADaM,TFL程序; 3. 对项目流程熟悉,能够独立承担项目程序组长职责; 4. 协助数据管理工作,编写数据核查或数据审核需要的程序; 5. 协助统计师完成临床试验的统计工作。 任职要求: 1.本科以上学历,3年以上SAS程序经验,有数据统计公司、药厂、CRO工作经验者优先; 2.良好的英语读写能力;
已有十多年专业从事药物临床试验设计、操作、质量管理等技术服务经验。
职位顾问