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职位描述

1. 熟悉CDISC标准,编写SDTM, ADaM数据集说明文件;
2. 熟悉SAS软件,熟练编写SDTM, ADaM,TFL程序;
3. 对项目流程熟悉,能够独立承担项目程序组长职责;
4. 协助数据管理工作,编写数据核查或数据审核需要的程序;
5. 协助统计师完成临床试验的统计工作。
任职要求:
1.本科以上学历,3年以上SAS程序经验,有数据统计公司、药厂、CRO工作经验者优先;
2.良好的英语读写能力;

企业介绍

已有十多年专业从事药物临床试验设计、操作、质量管理等技术服务经验。

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