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1、 独立或协助医学经理撰写研究者手册、临床试验方案、临床总结报告等医学文件,审核其它医学管理文件;
2、 与数据统计人员配合,与EDC供应商合作配合审核CRF设计;
3、 独立或协助医学经理实施试验数据的医学监查; 
4、 独立或协助医学经理进行研究者沟通,解决项目执行过程中出现的问题
5、 独立或协助医学经理对项目执行团队的医学和数据核查培训,对试验项目团队提供医学支持;
6、 完成上级指派的其它医学领域的工作内容。
任职要求
1、 硕士以上学历,医学相关专业;
2、 1-5年工作经验
? 有肿瘤科或者血液科医生工作经验;
? 有1年以上企业或者CRO公司肿瘤注册临床试验医学工作经验,有细胞类药物研发经验者优先;
3、具备一定的新药临床研究文件的撰写能力;
4、较强的医学编辑功底,精通医学专业文献检索;
5、具备一定肿瘤学或血液学知识。

企业介绍

驯鹿医疗管理团队多数来源于生物制药上市公司,

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